ISSN 2149-3235 | E-ISSN 2149-3057
Olgu Sunumu
Renal anjiyomiyoadenomatöz tümör
1 Department of Pathology, Government Medical College, Thrissur, Kerala, India  
2 Department of Urology, Government Medical College, Thrissur, Kerala, India  
Turk J Urol 2017; 43: 378-382
DOI: 10.5152/tud.2017.32067
Anahtar Kelimeler: Labirent şeklinde damarsal kanallar; nadir böbrek tümörü; renal anjiyomiyoadenomatöz tümör
Özet

Renal anjiyomiyoadenomatöz tümör yeni tanımlanmış nadir bir neoplazidir. Bu tümör mikroskopik olarak tübüller ve yuvalanmalar şeklinde düzenlenmiş epitel hücreleri, anjiyomatöz stroma ve kılcal damar büyüklüğünde birbirleriyle bağlantılı, epitel hücre kümeleriyle yakından ilişkili damarsal kanallar gibi üç bileşenin karışımıdır. Mikroskopik olarak böbreğin mikst epitelyal ve stromal tümörü, anjiyomiyolipom ve anjiyomiyolipomatöz/anjiyoadenomatöz alanları olan berrak hücreli böbrek karsinom gibi geniş bir ayırıcı tanı spektrumuna sahiptir. Renal anjiyomiyoadenomatöz tümör bu tümörlerden ayırt edilmelidir. Şimdiye kadar İngilizce tıp literatüründe yalnızca 10 olgu bildirilmiştir. Burada hematüri ve sırt ağrısıyla gelmiş 29 yaşındaki renal anjiyomiyoadenomatöz tümör olgusunu bildirmekte ve bu tümörü diğer böbrek tümörlerinden farklılaştıran ana özellikleri tanımlamaktayız. Bilgilerimize göre ilk kez Hindistan’dan böyle bir olgu bildirilmektedir.

 

 

Cite this article as: Jayalakshmy PS, Jose M, Feroze M, Kumar RK. Renal Angiomyoadenomatous tumour. Turk J Urol 2017; 43: 378-82

Anahtar Kelime
Yazarlar
Tümü
Anket
AVES | Copyright © 2017 Türk Üroloji Derneği | Son Güncelleme: 08.11.2017